Per explicar i imaginar el que m'inspiren els detalls...

Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris qualitatiu. Mostrar tots els missatges
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris qualitatiu. Mostrar tots els missatges

31 de jul. 2015

Millorar l’experiència dels supervivents de càncer a Catalunya






Per encàrrec de la Federació Catalana d'Entitats contra el Càncer (FECEC) es va realitzar (2014) un estudi i elaboració d'un pla d'acció per a la Millora de l'Experiència dels Supervivents de Càncer a Catalunya (http://www.juntscontraelcancer.cat/wp-content/uploads/Pdf/Supervivientes_CAT.pdf)

El treball el va realitzar Epirus Consultoria de Serveis Sanitaris.
Equip de consultors: Oriol Ramis, Marcel Cirera, Pau Farràs, Eulàlia Masachs i Dolors Ruiz-Muñoz.

Objectiu: Conèixer el nombre de supervivents de càncer a Catalunya, les seves vivències i identificar propostes d'actuació.

Metodologia: Càlcul del nombre de supervivents amb un diagnòstic de càncer en els cinc anys anteriors (per edat, sexe, tipus de càncer i territori).

Set grups d'exploració considerant edat, sexe, tipus de càncer i situacions personals i dos grups de professionals.

Dues jornades de treball amb les entitats de la FECEC per ajustar el diagnòstic i identificar propostes d'actuació.


Resultats: A Catalunya, l'any 2012, 107.778 persones més grans de 14 anys vivien amb un diagnòstic de càncer realitzat durant els 5 anys previs (60.606 homes i 47.172 dones). L'increment anual des de 2007 és d'un 1,7% en el cas dels homes, i d'un 1,6%, en les dones.

La finalització del tractament mèdic es percep com a abandó per la desvinculació amb el sistema sanitari i per l'acumulació d'emocions sovint poc elaborades. La transició de "malalt / a" a acceptar-se com a "persona supervivent" representa encaixar l'experiència viscuda i redefinir aspectes de la vida. Es detecten mancances relacionades amb les seqüeles físiques, la reinserció laboral o la necessitat de reorganitzar la vida.

Les associacions supleixen mancances del sistema formal d'atenció a la salut però amb un rol diferent i àrees d'actuació pròpies: relació social, orientació econòmica i fiscal, suport a l'educació, suport a les relacions familiars ia les tasques domèstiques, atenció a les seqüeles ia la cronicitat i reintegració en l'àmbit laboral.

Conclusions: Els supervivents de càncer creixen any rere any. Han de passar d'un sistema de dependència intensa, en la qual estan en mans d'altres, a estar en mans de si mateixos. Les associacions poden tenir un paper rellevant donant suport a aquesta transformació i en la cobertura d'altres necessitats no sanitàries.